http://hdl.handle.net/20.500.12918/68 Tue, 29 Sep 2026 21:32:01 GMT 2026-09-29T21:32:01Z http://hdl.handle.net/20.500.12918/13608 Nivel de cumplimiento de la norma técnica de salud de atención integral del adulto con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y la calidad de atención brindada en el hospital regional del Cusco y hospital Adolfo Guevara Velasco Essalud y plan de mejora, realizado de febrero a septiembre de 2025 Huañac Llano, Kory Kimberly; Chavez Marocho, Mayte Milagros El presente estudio tuvo como objetivos determinar, comparar el cumplimiento de la norma y la calidad percibida por los pacientes en ambos centros, y elaborar un plan de mejora. Se realizó una investigación cuantitativa, observacional, descriptivo-comparativa y transversal. Se usó una guía de inspección de 275 ítems (dimensiones Estructura, Proceso y Resultados) para evaluar el cumplimiento normativo, y una encuesta de 18 ítems para medir la calidad percibida por los pacientes adultos con VIH. Ambos establecimientos alcanzaron un nivel bueno de cumplimiento: Hospital Regional del Cusco 17,43 y Hospital Adolfo Guevara Velasco 17,85 puntos. En ambos, Estructura y Resultados fueron muy buenos, mientras que Proceso fue la dimensión más baja, con brechas en seguimiento farmacoterapéutico, farmacovigilancia y gestión de medicamentos. La calidad percibida también fue buena: 15,37 en el Hospital Regional y 16,55 en EsSalud. Nuevamente, Estructura y Resultados obtuvieron mejores valoraciones; Proceso fue la más baja, destacando debilidades en comunicación, orientación/educación al paciente, seguimiento farmacoterapéutico y trabajo multidisciplinario. Se concluye que ambos centros cumplen bien, con ligera ventaja de EsSalud en ambas variables. La dimensión Proceso es el principal foco de mejora. En consecuencia, se propuso un plan orientado a fortalecer el seguimiento farmacoterapéutico, farmacovigilancia, atención en salud mental, trabajo multidisciplinario y la atención integral continua de personas con VIH. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.12918/13608 2026-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12918/13574 Cumplimiento de las buenas practicas de dispensación y satisfacción del usuario en el servicio de farmacia de consultorios externos del hospital Regional de Cusco, noviembre 2024 - enero 2025 Guevara Huittoccollo, Miriam Elizabeth El presente estudio titulado “Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Dispensación y Satisfacción del usuario en el servicio de farmacia de consultorios externos del Hospital Regional del Cusco, noviembre 2024-enero 2025” tuvo como propósito de conocer el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Dispensación en sus cinco etapas y la satisfacción del usuario en el servicio de farmacia de consultorios externos del Hospital Regional del Cusco. El estudio tiene enfoque cuantitativo, diseño no experimental, descriptivo, transversal. La técnica empleada fue observacional y una encuesta el cual fue validado por expertos. La muestra incluyó a 194 usuarios, seleccionados mediante muestreo probabilístico sistemático, considerando criterios de inclusión y exclusión establecidos. Se obtuvo los siguientes resultados; sobre los datos sociodemográficos muestran que, el 58.8% son de sexo femenino, el grupo etario de 52-70 años de edad con 57.7%, grado de instrucción secundaria con 46.4%, idioma el 69.6% habla español. En cuanto al cumplimiento de las buenas prácticas de dispensación y todas sus dimensiones: recepción y validación de la receta, análisis e interpretación, preparación y selección de productos, registros, entrega de medicamentos e información no se cumplen. Al evaluar el nivel de satisfacción global 94.8% están poco satisfechos y nada satisfechos y solo un 5.2% están satisfechos con la atención recibida en el servicio de farmacia de consultorios externos del Hospital Regional del Cusco. En conclusión, el estudio determinó que no se cumple con las buenas prácticas de dispensación y sobre la satisfacción percibida el mayor porcentaje de los usuarios atendidos están poco satisfechos. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.12918/13574 2026-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12918/13532 Evaluación comparativa in vitro de la actividad inhibitoria de Lactobacillus plantarum ATCC 14917 en combinación con el extracto acuoso liofilizado de Diente de león (Taraxacum officinale) contra Cutibacterium acnes ATCC 11827 y determinación de su capacidad antioxidante Ortiz de Orue Quispe, Abigail Estefani; Oxa Soncco, Dianna Flavia El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad inhibitoria in vitro de Lactobacillus plantarum ATCC 14917 en presencia del extracto acuoso del liofilizado de diente de león (Taraxacum officinale) sobre Cutibacterium acnes ATCC 11827 y determinar la capacidad antioxidante de la mezcla. El método utilizado para la extracción fue la liofilización. Se realizó el análisis fitoquímico cualitativo y se determinó el contenido de inulina utilizando el método de vainillina-ácido sulfúrico. La actividad antimicrobiana se evaluó mediante el método de difusión en agar y la capacidad antioxidante mediante el ensayo de DPPH. Paralelamente Lactobacillus plantarum ATCC 14197 fue activada, incubada y evaluada por métodos anteriormente mencionados. Finalmente, se empleó el extracto vegetal como un sustrato prebiótico para determinar la posible potenciación del efecto probiótico. Los resultados mostraron que el extracto presentó metabolitos secundarios, principalmente los taninos y azúcares reductores, con un contenido de inulina del 17%. Se determinó que la concentración mínima inhibitoria del probiótico fue del 25 %. Aunque el extracto no presentó efecto por sí solo, su combinación con el CFS incrementó la inhibición hasta 15.6 mm, indicando un posible efecto sinérgico. Tanto el probiótico como el extracto vegetal mostraron actividad antioxidante, alcanzando hasta 60.57% y 67.69% de inhibición respectivamente. La combinación de ambos a 5 mg/mL alcanzó a 62.42%. Se concluye que la combinación del probiótico y el extracto presenta una interacción sinérgica, evidenciada por una mayor inhibición y capacidad antioxidante. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.12918/13532 2026-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12918/13533 Validación de un nuevo sistema de generación, almacenamiento y distribución de agua purificada para uso farmacéutico en una planta de manufactura privada de Lima - 2025 Huamani Bravo, Jenner La presente investigación tuvo como objetivo validar el nuevo sistema de generación, almacenamiento y distribución de agua purificada (PW-02) implementado en una planta farmacéutica privada de Lima - 2025, evaluando su desempeño funcional y la calidad del agua producida frente a las especificaciones de la USP 2024. El estudio fue de enfoque cuantitativo y diseño longitudinal; se ejecutó un muestreo de 28 días consecutivos, distribuidos en dos fases de 14 días, recolectándose 420 muestras en los 15 puntos de uso del sistema. En cada muestra se evaluaron cuatro parámetros críticos: conductividad (≤1.3 µS/cm, USP <645>), carbono orgánico total (≤500 ppb, USP <643>), recuento de microorganismos aerobios viables (≤100 UFC/mL) y ausencia de Pseudomonas aeruginosa (USP <1231>). Los resultados mostraron un 100% de conformidad en los cuatro parámetros, sin registros fuera de especificación: la conductividad presentó medias de 0.8859 µS/cm (Fase I) y 0.8791 µS/cm (Fase II); el carbono orgánico total se mantuvo muy por debajo del límite farmacopeico; y la totalidad de las muestras microbiológicas registró 0 UFC/mL y ausencia del patógeno. Se concluye que el sistema, basado en ósmosis inversa de doble paso y electrodesionización, produce y distribuye de forma sostenida y reproducible agua purificada apta para uso farmacéutico, aceptándose la hipótesis planteada. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.12918/13533 2026-01-01T00:00:00Z