<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.12918/78">
<title>Escuela Profesional de Ingeniería Química</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/78</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://hdl.handle.net/20.500.12918/13106"/>
<rdf:li rdf:resource="http://hdl.handle.net/20.500.12918/13003"/>
<rdf:li rdf:resource="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12864"/>
<rdf:li rdf:resource="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12601"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-08-13T07:21:45Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.12918/13106">
<title>Validación del método combinado Fire Assay-AAS para la determinación de oro en muestras minerales auríferas</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/13106</link>
<description>Validación del método combinado Fire Assay-AAS para la determinación de oro en muestras minerales auríferas
Garcia Challa, Alex
La presente investigación tuvo como finalidad validar el método combinado Fire Assay– AAS para la cuantificación de oro en muestras minerales auríferas, siguiendo los requisitos de la NTP-ISO/IEC 17025:2017. La metodología comprendió la elaboración del procedimiento operativo estandarizado del método y la evaluación de los parámetros de desempeño: exactitud, precisión, selectividad, linealidad, límites de detección y cuantificación (LOD y LOQ), rango de trabajo, robustez e incertidumbre de la medición. Se emplearon tres Materiales de Referencia Certificados (MRC) con concentraciones de 1.026 ± 0.009, 5.885 ± 0.039 y 18.14 ± 0.11 mg/kg, obteniéndose 0 mediciones, además de 12 blancos y 5 muestras fortificadas. Los resultados demostraron que el método es veraz (p = 0.859), preciso (p = 1.000), selectivo (p &gt; .95) y lineal en el rango de 0.015 a 20 ppm (R² = 0.9987). Se obtuvo un LOD de 0.010 ppm, un LOQ de 0.015 ppm y una incertidumbre expandida de ±0.0521 ppm (k = 2). asimismo, la robustez confirmó que pequeñas variaciones en los factores críticos no afectan significativamente la respuesta analítica. Se concluye que el método Fire Assay–AAS es apto, confiable y técnicamente competente para la cuantificación de oro en muestras minerales auríferas, cumpliendo los requisitos establecidos por la NTP-ISO/IEC 17025:2017.
</description>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.12918/13003">
<title>Diseño de un agente espumógeno mixto, de origen sintético y de proteína animal, para la elaboración de concreto celular</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/13003</link>
<description>Diseño de un agente espumógeno mixto, de origen sintético y de proteína animal, para la elaboración de concreto celular
Estrada Berdejo, Henrri
Este estudio dispone de una nueva idea para el diseño de un agente espumógeno mixto basado en un tensoactivo de proteína animal y uno sintético. Este material se desarrolla ante la insuficiente información para el desarrollo de un espumógeno para concreto celular sostenible y su promoción en la región. Para la evaluación de resultados y la toma de decisiones en el análisis del diseño de producto, se utilizó un diseño factorial y la prueba de un solo factor para la obtención del tensoactivo proteico; por otro lado, para la obtención del agente espumógeno mixto se hizo el diseño de mezcla y la medición de sinergia y antagonismo. El tensoactivo proteico mostró los mejores resultados a pH 13 y 2 horas. En cuanto a la temperatura se obtuvo las propiedades superficiales máximas entre 45°C y 85°C con reducción de tensión superficial hasta los 56.38 mN/m, espumabilidad máxima de 240 mL y estabilidad de espuma máxima de 0.936. El diseño de mezcla fue preparado con las siguientes formulaciones: La mezcla Tmix:TP(85°C)+T.S., mostró una sinergia máxima del 12.75% en espumabilidad y estabilidad de 1.05%; por otro lado, la mezcla Tmix:TP(45°C)+T.S, mostró una sinergia máxima de 7.90% en espumabilidad y 0.91% en la estabilidad de espuma. Los resultados de las muestras concreto celular con los tensoactivos puros, TPP, TSP y con 2 puntos de mezcla intermedio Tmix:TP(45°C)+T.S con Xs=0.4 y Tmix:TP(45°C)+T.S con Xs= 0.8. reportan que se pueden trabajar tanto con los componentes puros como con las mezclas, solo variando la proporción.
</description>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12864">
<title>Evaluación de los controladores: PID y regulador cuadrático lineal (LQR) aplicado al módulo de control de temperatura MCT-02</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12864</link>
<description>Evaluación de los controladores: PID y regulador cuadrático lineal (LQR) aplicado al módulo de control de temperatura MCT-02
Hancco Vargas, Rossilda; Mamani Condori, Lucia
El control de la temperatura es una variable fundamental en los procesos de transferencia de calor debido a su impacto en la calidad del producto, la eficiencia energética y la estabilidad operativa. En este contexto, el Módulo de Control de Temperatura MCT-02 presenta una dinámica compleja, caracterizada por alta inercia térmica y tiempo muerto, lo que dificulta su regulación precisa. El objetivo de este trabajo fue modelar, diseñar e implementar estrategias de control para optimizar el proceso de calentamiento de agua en el tanque TK-1. Inicialmente, se diagnosticó el sistema, identificándose su operación en modo manual; se desarrolló un modelo matemático mediante balances de energía e identificación experimental, obteniéndose una representación adecuada del comportamiento real del proceso. Con base en este modelo, se diseñaron controladores PI, PID y LQR, evaluados bajo una referencia fija de 50 °C. Los resultados mostraron que el controlador LQR presentó el mejor desempeño, con mayor estabilidad, menor error en estado estacionario y menor oscilación. El controlador PI obtuvo resultados aceptables, aunque con mayor tiempo de establecimiento y sobreimpulso, mientras que el PID mostró un desempeño intermedio. Posteriormente, los controladores PI y LQR fueron evaluados ante cambios de referencia y perturbaciones externas. El LQR mantuvo un desempeño superior, con respuesta más rápida, menor error acumulado, mejor rechazo de perturbaciones y transiciones más suaves. En conclusión, el controlador LQR demostró ser la estrategia más adecuada para sistemas térmicos complejos.
</description>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12601">
<title>Determinación del coeficiente de difusión efectiva del aguaymanto (Physalis peruviana L)</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12601</link>
<description>Determinación del coeficiente de difusión efectiva del aguaymanto (Physalis peruviana L)
Palomino Huillca, Maria Isabel; Turpo Huamancari, Willy Anthony
El presente proyecto de investigación tiene por objeto determinar el coeficiente de difusión efectiva del aguaymanto con cáscara y sin cáscara (Physalis peruviana L.), que es el parámetro clave durante el proceso de secado de alimentos. Para alcanzar este propósito, se realizó un pre-tratamiento osmótico sumergiendo el aguaymanto en una disolución de sacarosa y se utilizó un secador convectivo de bandejas, a temperaturas de 60, 65, 70 y 75°C, y una velocidad de aire de 2.5 m/s, durante el proceso de secado se registró el peso de las muestras cada 30 minutos. El coeficiente de difusión efectiva se determinó ajustando los datos experimentales de secado al modelo de Fick en geometría esférica, linealizado mediante regresión de ln (MR) frente al tiempo. Se concluye que el coeficiente de difusión efectiva (Dₑf) del aguaymanto varía significativamente a medida que la temperatura aumenta tanto en el aguaymanto con cáscara y sin cáscara. Para el aguaymanto con cáscara los coeficientes determinados fueron 7.6097x10⁻¹⁰, 1.1709x10⁻⁹, 1.4547x10⁻⁹ y 1.6410x10⁻⁹ m²/s a temperaturas de 60, 65, 70 y 75°C respectivamente; mientras que, para el aguaymanto sin cáscara, los valores fueron 1.4715x10⁻⁹, 1.6297x10⁻⁹, 1.7357x10⁻⁹ y 2.2777x10⁻⁹ m²/s en las mismas condiciones. Las energías de activación fueron de 48.78 kJ/mol para el aguaymanto con cáscara y 26.37 kJ/mol para el sin cáscara.
</description>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
