<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12918/68" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/68</id>
<updated>2026-04-12T21:49:57Z</updated>
<dc:date>2026-04-12T21:49:57Z</dc:date>
<entry>
<title>Evaluación del funcionamiento del sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitaria en el servicio de hospitalización de medicina del hospital Alfredo Callo Rodríguez – Sicuani 2023</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12421" rel="alternate"/>
<author>
<name>Consa Huillca, Zulma Deysi</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12421</id>
<updated>2026-03-11T23:30:00Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Evaluación del funcionamiento del sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitaria en el servicio de hospitalización de medicina del hospital Alfredo Callo Rodríguez – Sicuani 2023
Consa Huillca, Zulma Deysi
La investigación titulada “Evaluación del funcionamiento del Sistema de Dispensación de Dosis Unitaria en el Servicio de Hospitalización de Medicina del Hospital Alfredo Callo Rodríguez – Sicuani, 2023” tuvo como propósito evaluar el funcionamiento del Sistema de Dispensación de Medicamentos por Dosis Unitaria (SDMDU) en sus etapas de prescripción, validación, dispensación y devoluciones. El estudio fue de enfoque cuantitativo, tipo básico, nivel descriptivo y diseño no experimental. La muestra estuvo conformada por 274 recetas, seleccionadas de una población de 950 emitidas entre junio y julio de 2023. Los resultados indican un desempeño operativo eficiente: 100 % de registro, 94.5 % de concordancia entre lo prescrito y lo dispensado, 1.5 % de errores y 96.4 % de disponibilidad de medicamentos. No obstante, se identificaron debilidades relevantes: 19 % de recetas con devoluciones, trazabilidad incompleta y 0 % de validación farmacéutica, pese a ser un requisito normativo según la Ley N.º 26842 y el D.S. N.º 014-2011-SA. En conjunto, el sistema es funcional, pero requiere mejorar la validación farmacéutica y el control de devoluciones para garantizar seguridad y cumplimiento normativo
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Perfil de uso de antifúngicos sistémicos en pacientes hospitalizados del hospital nacional Adolfo Guevara Velasco ESSALUD - Cusco enero 2017 - diciembre 2019</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12408" rel="alternate"/>
<author>
<name>Uscamaita Pacheco, Erikson Fernando</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12408</id>
<updated>2026-03-04T23:22:48Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Perfil de uso de antifúngicos sistémicos en pacientes hospitalizados del hospital nacional Adolfo Guevara Velasco ESSALUD - Cusco enero 2017 - diciembre 2019
Uscamaita Pacheco, Erikson Fernando
Este estudio describió el perfil de uso de antifúngicos sistémicos en hospitalización del HNAGV EsSalud-Cusco durante 2017-2019. Mediante un diseño observacional, descriptivo, transversal y retrospectivo, se analizaron 666 pacientes (edad media: 60,8±18,1 años; estancia media: 22,6±5,6 días). Los antifúngicos más prescritos fueron fluconazol EV (43,7%), fluconazol 50 mg (34,7%), fluconazol 150 mg LP (12,9%), caspofungina (5,1%) y anfotericina B (3,6%). Se observó excelente adecuación a guías IDSA 2016 para antifúngicos de reserva (97-100%), con inadecuación del 6,3% para fluconazol oral. El desenlace clínico fue favorable en 68,5% de casos y la mortalidad global osciló entre 3-11%. El consumo (DDD/100camas-día) fue bajo para antifúngicos de reserva (≤1,0), con picos estacionales para fluconazol EV (4,04 en 2019) y fluconazol 150 mg LP (4,25 en 2018). Se identificaron asociaciones significativas con pacientes críticos (ventilación mecánica, catéteres; p&lt;0,05), mientras que shock séptico y enfermedad hepática avanzada fueron predictores de candidiasis invasiva (p&lt;0,05). Se concluye que existe uso racional y alta adherencia a guías para antifúngicos parenterales, con brechas en antifúngicos orales (fluconazol 50 mg). Se recomienda protocolizar el manejo de hemocultivos positivos para Candida spp. y realizar más estudios epidemiológicos con métodos estadísticos rigurosos.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Determinación de Aflatoxina M1 mediante Kit de ELISA y análisis fisicoquímico en leche fresca que se expenden en los mercados de Casccaparo, Rosaspata y Vinocanchón de la ciudad del Cusco, 2025</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12405" rel="alternate"/>
<author>
<name>Cruz Ranilla, Mashely</name>
</author>
<author>
<name>Quiñones Gomez, Katherine Ashly</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12405</id>
<updated>2026-03-04T23:22:37Z</updated>
<published>2026-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Determinación de Aflatoxina M1 mediante Kit de ELISA y análisis fisicoquímico en leche fresca que se expenden en los mercados de Casccaparo, Rosaspata y Vinocanchón de la ciudad del Cusco, 2025
Cruz Ranilla, Mashely; Quiñones Gomez, Katherine Ashly
El presente estudio tuvo como objetivo determinar aflatoxina M1 mediante Kit de ELISA y análisis fisicoquímico de la leche fresca que se expenden en los mercados de Casccaparo, Rosaspata y Vinocanchón de la ciudad de Cusco. Los datos de Aflatoxina M1 (AFM1) fueron procesados con el software RIDASOFT, mientras que los parámetros fisicoquímicos se evaluaron con el equipo Lacticheck y se analizaron estadísticamente mediante el programa SPSS, versión 25. Los resultados de la determinación del análisis de AFM1 según el Codex Alimentarius en leche fresca, demuestran una contaminación por AFM1 en los tres mercados. En el mercado Casccaparo se obtuvo concentraciones altas de AFM1, principalmente en dos puestos (P1: 0.582ug/kg y P4: 0.601ug/kg) que superan el límite establecido. Sin embargo, en el mercado Rosaspata y en el mercado Vinocanchón las concentraciones se mantuvieron dentro de los valores permitidos. En cuanto a la evaluación de los parámetros fisicoquímicos establecidos por MINAGRI, mostraron que la leche comercializada en el mercado de Casccaparo solo cumplió con 2 de los 7 parámetros analizados (28,57%). El mercado de Rosaspata cumplió con 6 de los 7 parámetros evaluados (85%). En contraste, el mercado de Vinocanchón cumplió satisfactoriamente con la totalidad de los parámetros evaluados (100%). Se concluye que existe riesgo potencial para la salud pública en el mercado de Casccaparo debido a niveles elevados de AFM1 establecido por el Codex Alimentarius y deficiencias fisicoquímicas en la leche comercializada establecidos por MINAGRI.
</summary>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Evaluación microbiológica, fisicoquímica e identificación de probables propiedades medicinales de las aguas termales de Chaquella Espinar y Chimur-Paucartambo 2024</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12345" rel="alternate"/>
<author>
<name>Sutta Ccorihuaman, Ivan Ismael</name>
</author>
<author>
<name>Alvarado Ccahuana, Lizbeth Luz</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12345</id>
<updated>2026-02-19T13:04:50Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Evaluación microbiológica, fisicoquímica e identificación de probables propiedades medicinales de las aguas termales de Chaquella Espinar y Chimur-Paucartambo 2024
Sutta Ccorihuaman, Ivan Ismael; Alvarado Ccahuana, Lizbeth Luz
La investigación tuvo como objetivo principal evaluar las características microbiológicas y fisicoquímicas, así como identificar las probables propiedades medicinales, de las aguas termales de Chaquella (Espinar) y Chimur (Paucartambo). Se realizó un estudio cuantitativo no experimental de tipo descriptivo prospectivo de corte transversal. Se analizaron muestras de agua para determinar sus características microbiológicas (Coliformes totales, Coliformes fecales, E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, Salmonella spp, Shiguella, hongos y levaduras),composición fisicoquímica (incluyendo color, olor, turbidez, nitratos, sulfatos, cloruros, carbonatos, fosfatos, sodio, potasio, hierro, plomo, cadmio y mercurio).Los métodos de análisis microbiológico y fisicoquímico se hicieron de acuerdo a la normativa vigente (Decreto Supremo MINAN N°004-2017-SA). La información de las probables propiedades medicinales fue sistematizada en base a los antecedentes y la normativa vigente. Asimismo, se realizó una encuesta a los usuarios sobre el uso de los balnearios (1). La fuente termal de Chimur, se clasifica como agua hipertermal y bicarbonatada. Podría favorecer la circulación sanguínea. La fuente termal de Chaquella, se clasifica como agua termomineral bicarbonatada, clorurada y sulfatada. Estas características le confieren probables propiedades antiinflamatorias y dermatológicas. Respecto a los usuarios estos manifestaron que utilizaron los balnearios principalmente para problemas reumáticos. En conclusión, las aguas termales de Chimur y Chaquella cumplieron con los estándares de calidad microbiológica, ambas fuentes se consideran aptas para el uso recreativo y gracias a su composición fisicoquímica, poseen probables propiedades medicinales que respaldan su uso terapéutico tradicional.
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
