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<title>Facultad de Ciencias</title>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/39</id>
<updated>2026-09-28T16:38:27Z</updated>
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<title>Diagnóstico y propuesta de mejora del manejo de resíduos sólidos del hospital Antonio Lorena, Cusco – 2025</title>
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<name>Delgado Rozas, Miguel Angel</name>
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<updated>2026-09-21T13:18:01Z</updated>
<published>2026-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Diagnóstico y propuesta de mejora del manejo de resíduos sólidos del hospital Antonio Lorena, Cusco – 2025
Delgado Rozas, Miguel Angel
La presente investigación se desarrolló en el Hospital Antonio Lorena con el objetivo de realizar un diagnóstico situacional del manejo de residuos sólidos hospitalarios y plantear un plan de mejora. El estudio tuvo un enfoque cuantitativo, nivel descriptivo y diseño no experimental, desarrollándose entre el 01 de abril y el 05 de mayo de 2025. Se realizó el diagnóstico en 42 servicios hospitalarios y la caracterización de residuos durante siete días consecutivos. Asimismo, se evaluó el manejo de residuos mediante la Ficha N.° 04: Verificación de Cumplimiento de los Aspectos de Residuos Sólidos y se aplicaron cuestionarios a una muestra de 248 trabajadores. Los resultados evidenciaron una generación de 307.54 kg/día de residuos biocontaminados (55.55 %), 218.78 kg/día de residuos comunes (39.52 %) y 27.31 kg/día de residuos especiales (4.93 %). La generación per cápita total fue de 2.28 kg/cama/día. La evaluación mostró deficiencias principalmente en las etapas de segregación, almacenamiento primario, recolección y transporte interno, mientras que el almacenamiento intermedio y tratamiento fueron calificados como muy deficientes. El 55.64 % del personal presentó respuestas correctas en conocimientos. Finalmente, se formuló un plan de mejora mediante Procedimientos Operativos Normalizados (PON) para fortalecer el manejo adecuado y seguro de los residuos sólidos hospitalarios.
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estabilidad de los bacteriófagos HEc4I de Escherichia, H33IIK de Klebsiella y H93S de Salmonella, bajo diferentes condiciones de preservación</title>
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<name>Gutierrez Cardenas, Nilda Shamira</name>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/13491</id>
<updated>2026-09-15T18:04:09Z</updated>
<published>2026-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Estabilidad de los bacteriófagos HEc4I de Escherichia, H33IIK de Klebsiella y H93S de Salmonella, bajo diferentes condiciones de preservación
Gutierrez Cardenas, Nilda Shamira
El incremento global de la resistencia bacteriana ha despertado un creciente interés en la fagoterapia. Debido a su alta especificidad y su naturaleza no patógena, los bacteriófagos se posicionan como herramientas prometedoras en diversos ámbitos (medicina clínica, agricultura y seguridad alimentaria). Sin embargo, la ausencia de un protocolo para la preservación de los bacteriófagos limita su aplicación. En la presente investigación se evaluó la estabilidad de los bacteriófagos HEc4I de Escherichia, H33IIK de Klebsiella y H93S de Salmonella, bajo diferentes condiciones de preservación, incluyendo diferentes temperaturas, soluciones de suspensión y crioprotectores durante 135 días. Los resultados determinaron que la estabilidad fágica estuvo influenciada por la interacción entre las condiciones evaluadas, siendo la temperatura el factor más crítico. La ultracongelación a −80 °C favoreció la preservación de HEc4I y H33IIK, mientras que H93S mostró mayor estabilidad a 4 °C. Las mayores reducciones de viabilidad se observaron a temperatura ambiente y durante la congelación lenta a −20 °C, relacionados a la desnaturalización proteica y al daño mecánico causado por la formación de hielo. Respecto a las soluciones de suspensión, el buffer SM mostró mejor desempeño en la mayoría de las condiciones evaluadas. Asimismo, el DMSO al 10% presentó mejor desempeño a temperatura ambiente y refrigeración, mientras que el glicerol fue más efectivo bajo condiciones de congelación. Sin embargo, la eficacia de las soluciones de suspensión y los crioprotectores dependió de las características particulares de cada bacteriófago. Nuestros resultados permiten optimizar los protocolos de preservación para futuras aplicaciones en biomedicina y biotecnología.
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Patrones de distribución potencial de dos especies de mosca de la fruta en el departamento del Cusco</title>
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<name>Yabar Tapia, Sven Enrique</name>
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<name>Orosco Quispe, Omar</name>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/13486</id>
<updated>2026-09-15T18:04:45Z</updated>
<published>2026-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Patrones de distribución potencial de dos especies de mosca de la fruta en el departamento del Cusco
Yabar Tapia, Sven Enrique; Orosco Quispe, Omar
La mosca de la fruta constituye un complejo de especies ampliamente distribuido que alcanza altos niveles de importancia económica en el Perú, debido a los daños que ocasiona en diversos cultivos frutícolas. En el departamento del Cusco, a pesar de su relevancia, no se cuenta con información suficiente sobre los patrones de distribución de estas especies, lo que limita el establecimiento de estrategias adecuadas de manejo y control. En este contexto, la presente investigación tuvo como objetivo analizar los patrones de distribución de dos especies de mosca de la fruta en el departamento del Cusco: Anastrepha fraterculus Wiedemann y Rhagoletis psalida Hendel. Para abordar este problema, se planteó como objetivo general analizar los patrones de distribución potencial de ambas especies, y como objetivos específicos: a) verificar la identidad taxonómica de las dos especies y b) determinar su distribución potencial. Para ello, se examinó material entomológico depositado en la Colección Entomológica del Laboratorio de Entomología de la UNSAAC. Se elaboró una base de datos con registros de presencia georreferenciados en coordenadas decimales. Las variables bioclimáticas utilizadas fueron obtenidas de la base de datos WorldClim. El análisis de la información se realizó mediante los programas MaxEnt y ArcGIS, los cuales permitieron modelar la distribución potencial de las especies en estudio. Los resultados confirmaron la correcta identificación taxonómica de ambas especies y evidenciaron patrones de distribución que señalan las zonas con mayor probabilidad de presencia, constituyendo información relevante para la toma de decisiones en programas de manejo integrado.
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Inmovilización del gen BCR-ABL en un sustrato conductor de carbono recubierto por una capa de oro para la detección del leucemia mieloide crónica en el laboratorio de Biotechcell SAC, 2024</title>
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<name>Camani Ccollana, Juan Carlos</name>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.12918/13473</id>
<updated>2026-09-15T18:04:29Z</updated>
<published>2026-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Inmovilización del gen BCR-ABL en un sustrato conductor de carbono recubierto por una capa de oro para la detección del leucemia mieloide crónica en el laboratorio de Biotechcell SAC, 2024
Camani Ccollana, Juan Carlos
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia hematológica asociada a la presencia del gen de fusión BCR-ABL, cuyo diagnóstico temprano es fundamental para el tratamiento oportuno. En este contexto, el presente trabajo desarrolla un biosensor electroquímico basado en un sustrato conductor de carbono recubierto con oro para la detección de ADN mediante espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS). Inicialmente, se formularon los modelos de impedancia del circuito de Randles en sus configuraciones ideal y real, los cuales fueron simulados para analizar el comportamiento electroquímico del sistema y establecer condiciones experimentales adecuadas. A partir de estos resultados, se diseñó un protocolo de inmovilización del ADN sobre la superficie del electrodo. Se evaluaron dos protocolos experimentales, donde el primero no evidenció variaciones significativas en la resistencia de transferencia de carga (Rct), mientras que el segundo permitió obtener una respuesta electroquímica diferenciada. Se analizaron condiciones de Perfect Match (PM), Mismatch (MM) y control (PBS 1X). Los resultados mostraron un incremento significativo de Rct en las muestras PM, asociado a la hibridación específica del ADN, mientras que en las condiciones MM y control no se observaron variaciones relevantes, evidenciando la selectividad del sistema. Asimismo, se estableció una relación cuantitativa entre la concentración de ADN, determinada mediante fluorometría (Qubit), y la respuesta impedimétrica del biosensor, obteniéndose una correlación logarítmica con un coeficiente de determinación de R² = 0,9468, en un rango de 300 a 2000 ng/mL, lo que evidencia la capacidad del sistema para la inmovilización, detección y cuantificación electroquímica del gen BCR-ABL.
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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