http://hdl.handle.net/20.500.12918/209 2026-08-28T20:42:55Z 2026-08-28T20:42:55Z Rodriguez Aguilar, Betzy http://hdl.handle.net/20.500.12918/13255 2026-08-21T01:29:17Z 2026-01-01T00:00:00Z

Evaluacion del proceso de atencion a pacientes intoxicados ingresados por el servicio de emergencia del hospital Regional de la ciudad del Cusco durante el año 2023 Rodriguez Aguilar, Betzy La investigación evaluó el proceso de atención de pacientes intoxicados en el Servicio de Emergencia del Hospital Regional del Cusco durante 2023, analizando sus características clínicas, epidemiológicas, diagnósticas y asistenciales, además del grado de participación del químico farmacéutico. Fue un estudio cuantitativo, descriptivo, no experimental, retrospectivo y transversal, con una muestra de 38 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de intoxicación aguda. La información se recolectó mediante una ficha estructurada validada por juicio de expertos, y se procesó con estadística descriptiva (frecuencias absolutas y relativas). Los resultados mostraron que las intoxicaciones afectaron principalmente a adultos jóvenes, predominando las intencionales (57,9%), seguidas de las accidentales (39,5%) e inducidas (2,6%). Los agentes tóxicos más frecuentes fueron plaguicidas organofosforados y carbamatos (28,9%), seguidos de medicamentos psicotrópicos y alcohol etílico (23,7% cada uno); en 26,3% de los casos no se identificó el agente causal. Ningún paciente (0%) recibió pruebas toxicológicas confirmatorias, solo exámenes clínicos generales. Tampoco hubo evidencia documentada de participación del químico farmacéutico en ninguna historia clínica (0%). Se concluye que la atención se centró en la estabilización clínica y el tratamiento sintomático, con limitaciones en la confirmación diagnóstica, el seguimiento documentado y la integración del químico farmacéutico en el equipo asistencial. Estos hallazgos evidencian oportunidades de mejora y constituyen evidencia local para fortalecer la calidad de atención de intoxicaciones agudas en hospitales de similar complejidad.

2026-01-01T00:00:00Z Pariona Atao, Lisseth http://hdl.handle.net/20.500.12918/13092 2026-08-08T00:13:42Z 2026-01-01T00:00:00Z

Validación de la cadena de frío de medicamentos oftalmológicos en una droguería del distrito de Breña – Lima 2024 Pariona Atao, Lisseth El presente estudio tuvo como objetivo, validar el sistema de la cadena de frío en el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftalmológicos en una droguería, con la finalidad de garantizar su calidad, eficacia y seguridad. La metodología de la investigación fue de tipo no experimental, descriptiva, transversal y prospectiva, en la que se verificó el adecuado almacenamiento de los medicamentos oftálmicos basado en la calificación del equipo de refrigeración. Asimismo, se evaluaron diferentes configuraciones de embalaje térmico utilizando cajas de poliestireno expandido (EPS), cajas de cartón y geles refrigerantes. Para el monitoreo de la temperatura se emplearon registradores ubicados en puntos críticos del sistema, lo que permitió analizar el comportamiento térmico durante el transporte en condiciones simuladas y reales. Los resultados demostraron que una adecuada configuración del embalaje, junto con el correcto preacondicionamiento de los gel packs, permitió mantener la temperatura dentro del rango establecido de 2 °C a 8 °C durante un periodo de hasta 48 horas. Asimismo, se identificaron puntos críticos como la variación de temperatura externa, cortes eléctricos en el sistema de refrigeración del producto, registradores de temperatura dañados, ausencia de plan de contingencia ante ruptura de cadena de frío; que influyen en la estabilidad térmica, lo que permitió optimizar el sistema de distribución. Se llegó a la conclusión de que el sistema de cadena de frío validado cumple con los criterios establecidos, asegurando la conservación de las propiedades de los medicamentos oftalmológicos y contribuyendo al cumplimiento de las normativas sanitarias vigentes.

2026-01-01T00:00:00Z Camargo Villavicencio, Aldair Eliakin Aragon Baca, Darlet Luana http://hdl.handle.net/20.500.12918/12935 2026-07-30T15:20:29Z 2026-01-01T00:00:00Z

Determinación del perfil farmacocinético de los niveles de Clindamicina en jóvenes de 25 años a 3399 MSNM en la ciudad del Cusco, 2025 Camargo Villavicencio, Aldair Eliakin; Aragon Baca, Darlet Luana El objetivo del estudio fue determinar los niveles séricos de clindamicina en 16 voluntarios varones sanos de 25 años, residentes en la ciudad de Cusco (3399 m s. n. m.), evaluando las concentraciones inicial, máxima y final, así como los tiempos de concentración tras la administración de una dosis oral única de 300 mg. Se compararon los resultados con datos reportados a nivel del mar para identificar posibles variaciones farmacocinéticas. Metodología: se realizó un estudio cuasiexperimental, longitudinal y correlacional. Las muestras sanguíneas se obtuvieron a los 30 y 45 minutos, y a la 1, 2, 4, 6, 8, 10, 11 y 12 horas posteriores a la administración. Las concentraciones séricas se determinaron mediante el método microbiológico de difusión en agar. Los resultados mostraron una absorción rápida, con una concentración inicial promedio de 3.09 ± 0.18 μg/ml a los 30 minutos y una concentración máxima (cmax) de 6.90 ± 0.14 μg/ml a los 45 minutos. Posteriormente, los niveles séricos disminuyeron progresivamente hasta 0.22 ± 0.11 μg/ml a las 10 horas. A las 6 horas se observó una concentración de 0.53 ± 0.10 μg/ml y a las 8 horas de 0.42 μg/ml, esta última por debajo del rango terapéutico eficaz. Se concluye que la clindamicina presentó una absorción rápida; sin embargo, las concentraciones reducidas a las 6 y 8 horas sugieren que la gran altitud podría modificar su perfil farmacocinético.

2026-01-01T00:00:00Z Cajigas Coa, Katia http://hdl.handle.net/20.500.12918/12891 2026-07-15T12:50:49Z 2026-01-01T00:00:00Z

Buenas prácticas de almacenamiento y dispensación en las farmacias y boticas de la provincia del Cusco – 2024 en base al documento técnico manual de buenas prácticas de oficina farmacéutica Nº554-2022-MINSA Cajigas Coa, Katia El documento técnico "Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica", aprobado mediante la N° 554-2022-MINSA, establece criterios técnicos que se aplican en farmacias, boticas y farmacias de los establecimientos de salud, públicos y privados. Esta investigación tuvo como objetivo evaluar el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento y dispensación, en base al documento técnico en mención, en farmacias y boticas en la provincia del Cusco en el año 2024. La metodología es un estudio de tipo básico, no experimental, transversal, descriptivo y observacional. La población fue la provincia del Cusco, con una muestra de 231 establecimientos farmacéuticos entre farmacias y boticas. Se obtuvieron los datos mediante el cuestionario y la técnica es la encuesta, acompañada de una observación directa. En los resultados, se observó que el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento en las farmacias alcanzó un 84% y en boticas un 79%; sin embargo, un 17% de las boticas no cuentan con los equipos requeridos. En cuanto al proceso de dispensación, en la recepción de la receta, las farmacias lo cumplieron en un 66%; sin embargo, un 47% de los químicos farmacéuticos en boticas no brindan información adicional sobre el producto farmacéutico y/o dispositivo médico. En conclusión, existe un buen porcentaje de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Dispensación, aunque persisten dificultades en el cumplimiento de las normas en las farmacias y boticas de la provincia del Cusco.

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